31 jul Tipos de terapia alvo-específico
Tipos de terapia alvo-específico
A terapia alvo molecular visa à utilização de uma droga designada a atacar uma anormalidade específica considerada como causa de um distúrbio celular que resulta em uma doença. Atualmente se refere geralmente a tratamentos em desenvolvimento para cânceres específicos.
Anticorpos Monoclonais:
Os anticorpos monoclonais reconhecem e se ligam de forma seletiva a antígenos específicos presentes nas células tumorais. Desta forma, ativam o sistema imunológico para destruir estas células. Existem anticorpos monoclonais para tratar vários tipos de câncer.
Entre eles citam-se alguns: Rituximab, Trastuzumab, Bevacizumab, Cetuximab e Alentuzumab.
Inibidores da tirosina quinase:
São medicações que ocupam o lugar no receptor da tirosina quinase. Este é uma estrutura molecular ou um ponto na superfície da célula que se liga a substâncias como hormônios, antígenos, drogas ou neurotransmissores. Quando ocorre a ligação com uma dessas substâncias no receptor de tirosina quinase é desencadeada uma série de reações químicas que se propagam para o interior da célula e podem resultar em multiplicação celular, morte, amadurecimento e/ou migração celular.
Nas células tumorais todas essas reações são importantes para o crescimento e disseminação do tumor. Bloqueando o receptor da tirosina quinase, poderemos evitar essa reação química e diminuir as chances de sobrevivência do tumor. Como esse “gatilho” para início da divisão celular estará bloqueado, não permitindo que ela ative a célula cancerosa para divisão e esta célula acaba morrendo.
Exemplos são: Imatinibe, Erlatinibe, Lapatinibe, Sorafenibe entre outros.
Inibidor do proteossoma:
É um medicamento que bloqueia a degradação de proteínas por um sistema celular chamado proteossoma e é utilizado no tratamento de mieloma múltiplo refratário a outros tipos de tratamento.
Exemplo é Bortezomib.
Leia também: Terapia-alvo molecular no câncer
Dr. Carlos Roberto Felin
Médico Oncologista
Doutor em Genética e Toxicologia Aplicada pela Universidade Luterana do Brasil
Pós-Doutorado em Bioquímica Toxicológica, pela UFSM
CRM: 9751-RS
Especialidade /Área de Atuação:
ONCOLOGIA CLÍNICA – RQE Nº: 2307
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