Compartilhando conhecimentos

A Agência Nacional de Vigilância (ANVISA) aprovou OPDIVO (nivolumabe) em combinação com Yervoy (ipilimumabe) para carcinoma Hepotocelular, que foram tratados anteriormente com Sorafenibe e que não são elegíveis do tratamento com regarafenibe ou ramucirumabe. A aprovação do OPIVO (nivolumabe) em combinação com Yervoy (ipilimumabe) baseou-se no...

08 fevereiro, 2021 /

Felizmente, a vacina contra a Covid-19 chegou e com ela surge uma luz no fim do túnel contra essa pandemia. Embora os pacientes em tratamento oncológico não tenham sido classificados como grupo prioritário para receber a vacina nesse primeiro momento eles são grupo de risco...

01 fevereiro, 2021 /

Até o momento, o Ministério da Saúde não incluiu os pacientes oncológicos no Plano Nacional de Vacinação como um dos grupos prioritários para receber a vacina contra a Covid-19. E isso vem gerando muita discussão sobre a relação entre seus tratamentos contra a doença e...

28 janeiro, 2021 /

Anvisa aprova avelumabe para manutenção do câncer de bexiga No dia 28 de dezembro de 2020 a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o uso do anticorpo anti-PDL-1 avelumabe como tratamento de manutenção após quimioterapia baseada em platina em pacientes portadores de carcinoma urotelial localmente avançado ou...

22 janeiro, 2021 /

Estudo clínico revela resultados favoráveis para tratamento da leucemia linfoide aguda sem quimioterapia De acordo com informações do Manual de Oncologia Clínica do Brasil- MOC- o parecer de pacientes com leucemia linfoide aguda com expressão do cromossomo Filadélfia (PH+) demonstrou avanços significativos nos últimos anos...

09 dezembro, 2020 /

 Combinação de nivolumabe e ipilimumabe é aprovada pela ANVISA Recentemente, a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou a aprovação da combinação dos imunoterápicos nivolumabe e ipilimumabe como terapia de primeira linha em mesotelioma pleural irressecável. Esta aprovação foi baseada nos resultados do estudo de fase III CheckMate743, que já havia...

07 dezembro, 2020 /

ANVISA aprova formulação subcutânea de daratumabe Em 24 de agosto de 2020 a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou a formulação de daratumumabe em administração por via subcutânea como terapia de primeira linha para pacientes portadores de mieloma múltiplo elegíveis para transplante autólogo de células-tronco, assim como...

01 dezembro, 2020 /

Anvisa faz nova aprovação de Imunoterapia para tratar câncer de pulmão No dia 08 de setembro de 2020, a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o tratamento com o anticorpo anti-PDL-1 durvalumabe em combinação etoposídeo com cisplatina ou carboplatina como terapia de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de células...

21 setembro, 2020 /

Nivolumabe é aprovado pela ANVISA para tratamento de carcinoma escamoso de esôfago avançado A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) anunciou no início de agosto de 2020 a aprovação do uso de nivolumabe para o tratamento de pacientes com carcinoma escamoso de esôfago irressecável ou metastático,...

08 setembro, 2020 /